Inhibitoren der Dipeptidylpeptidase IV — Sitagliptin, Leitsubstanz der neuen Antidiabetika Klasse der Dipeptidyl Peptidase 4 Inhibitoren Inhibitoren der Dipeptidylpeptidase 4, auch kurz als DPP4 Inhibitoren oder als Inkretinverstärker bezeichnet, sind Substanzen, welche den Abbau des… … Deutsch Wikipedia
Inhibitoren der Dipeptidylpeptidase 4 — Sitagliptin, Leitsubstanz der neuen (Stand Juli 2007) Antidiabetika Klasse der Dipeptidyl Peptidase 4 Inhibitoren Inhibitoren der Dipeptidylpeptidase 4, auch kurz als DPP4 Inhibitoren, Gliptine oder als Inkretinverstärker bezeichnet, sind… … Deutsch Wikipedia
DPP4-Inhibitoren — Sitagliptin, Leitsubstanz der neuen Antidiabetika Klasse der Dipeptidyl Peptidase 4 Inhibitoren Inhibitoren der Dipeptidylpeptidase 4, auch kurz als DPP4 Inhibitoren oder als Inkretinverstärker bezeichnet, sind Substanzen, welche den Abbau des… … Deutsch Wikipedia
Maturations-Inhibitoren — (Reifungshemmer) sind Arzneistoffe aus der Gruppe der Virustatika. Inhaltsverzeichnis 1 Geschichte 2 Wirkung 3 Nebenwirkungen 4 Anwendungsgebiete 4.1 HIV Therapie … Deutsch Wikipedia
Nichtnukleosidische Reverse-Transkriptase-Inhibitoren — (engl. Non Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitor, NNRTI) sind Arzneistoffe aus der Gruppe der Virustatika. Der erste Wirkstoff wurde 1990 entwickelt. Es handelt sich um Wirkstoffe, die das virale Enzym Reverse Transkriptase inhibieren und… … Deutsch Wikipedia
Reverse-Transkriptase-Inhibitoren — bezeichnen Nukleosidische Reverse Transkriptase Inhibitoren Nichtnukleosidische Reverse Transkriptase Inhibitoren Diese Seite ist eine Begriffsklärung zur Unterscheidung mehrerer mit demselben Wor … Deutsch Wikipedia
Monoaminooxidase-Inhibitoren — Monoaminooxidase Hemmer (MAO Hemmer) oder auch Inhibitoren (MAOI) hemmen das Enzym Monoaminooxidase (MAO) und hemmen auf diese Weise den Abbau von biogenen Aminen. Aufgrund dieser Eigenschaft werden sie als Antidepressiva genutzt. Hierbei tritt… … Deutsch Wikipedia
Vasopeptidase-Inhibitoren — Omapatrilat, ein Vasopeptidaseinhibitor Vasopeptidase Inhibitoren sind potenzielle Arzneistoffe, die sowohl das Angiotensin Converting Enzyme (ACE) als auch die neutrale Endopeptidase (NEP) hemmen. Als Resultat der Hemmung des Angiotensin… … Deutsch Wikipedia
Β-Lactamase-Inhibitoren — haben eine ähnliche chemische Struktur wie β Lactam Antibiotika, haben allerdings bis auf Sulbactam keine antibakterielle Wirkung. Sie binden irreversibel an das Enzym β Lactamase, welches von einigen Bakterien produziert wird und verhindern… … Deutsch Wikipedia
β-Lactamase-Inhibitoren — haben eine ähnliche chemische Struktur wie β Lactam Antibiotika, haben allerdings bis auf Sulbactam keine antibakterielle Wirkung. Sie binden irreversibel an das Enzym β Lactamase, welches von einigen Bakterien produziert wird und verhindern… … Deutsch Wikipedia